我不是药神》火爆刷屏!与我们有关的这个秘密很多人却不知道

2018-08-04 12:36
未知

  电影里的格列宁真实名字为甲磺酸伊马替尼片,又名格列卫,由诺华(Novartis)制药公司研发,最先于2001年5月10日获美国食品药品管理局(FDA)批准上市。一线治疗治疗成人和儿童费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期的药物。

  格列卫主要成分为甲磺酸伊马替尼,是一种2-苯基氨基吡啶衍生物,以格列卫为代表的酪氨酸激酶抑制剂作为一线治疗CML的药物,可使患者10年生存率达85%-90%。

  格列卫对Bcr-Abl蛋白的酪氨酸激酶位点具有高度选择性,结合在Bcr-Abl蛋白的酪氨酸激酶活化位点附近,形成空间位阻影响ATP的结合,从而阻止Bcr-Abl蛋白酶的活化及白血病细胞相关信号通路。

  白血病是造血干细胞异常的克隆性疾病,发病机制多样,临床分型复杂,并不是所有白血病都是由费城染色体和Bcr-Abl融合蛋白的表达引起的,所以格列卫并不能治疗所有白血病。

  格列卫可以治疗儿童和成人慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期、成人胃肠道间质肿瘤(GIST)、成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成人患者。

  对于就诊时已经处于加速期或急变期的患者,应该在使用酪氨酸激酶抑制剂治疗前检测Bcr-Abl激酶区突变,并根据检查结果选择合适的治疗药物。格列卫治疗失败或疗效欠佳的患者都应进行Bcr-Abl激酶区突变检测。

  印度仿制药格列卫在我国没有经营许可,未取得进口药品注册证书,即便疗效确定也被认定为 假药,代购此类未经过注册的国外仿制药的行为将可能构成销售假药罪。

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